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HERMIA clinical trial

With the HERMIA Clinical Trial, ABSCINT is currently evaluating a new diagnostic imaging technique for Breast Cancer. Here we provide some more information on this study and what it can mean for you as a patient.

If you or someone you know is currently battling breast cancer, we invite you to learn more about the HERMIA clinical trial. This study is investigating a new imaging technique for patients diagnosed with various types of breast cancer, including HER2-negative, HER2-positive, triple-negative, and luminal A/B.

In this study, we focus on HER2. HER2 is a protein found on the surface of some tumor cells, and identifying its presence is crucial in guiding oncologists toward the most effective treatment plans. The goal of this study is to provide more accurate information about HER2 expression on tumor lesions. Current diagnostic methods can sometimes be inconclusive, but by improving the accuracy of HER2 detection, this study has the potential to expand treatment options, including the possibility of HER2-targeted therapies.

Why HER2 Matters

HER2 is a protein that can make certain cancers grow faster. Identifying HER2 in your primary cancer and in the potential metastases is important because it opens up treatment options that target HER2-positive cells specifically. The more precisely your doctor can assess HER2 levels, the better she/he can tailor your treatment.

About the HERMIA Trial

Sponsored by ABSCINT, the HERMIA trial is testing a new PET/CT scan method using a diagnostic product called 68Ga-ABS011. This scan can show HER2 levels throughout the body without requiring a biopsy from every tumor. Instead of relying on a single biopsy, this new test aims to provide a complete full-body picture of HER2 presence in all metastases, helping doctors personalize the anti-cancer treatment more effectively.

For more details on the protocol behind this study (ABS011-1), visit the EU Clinical Trials website.

What to Expect

Each participant will receive a PET/CT scan with 68Ga-ABS011, creating a 3D image of potential HER2-positive areas in the body. The aim of this clinical study is to confirm this method’s accuracy in identifying HER2-positive tumors.

Each participant will also undergo a standard PET/CT scan and 1 or 2 biopsy(ies) of the cancer lesions, followed by another standard PET/CT scan approximately 1.5 months later, to monitor how the cancer responds to a HER2-targeted treatment.

Interested in Participating?

If you are interested in the HERMIA trial, please speak with your oncologist or contact a participating clinical center. They can provide information on eligibility and help you decide if this trial is right for you.

Participating clinical centers are:

  • Institut Jules Bordet, Anderlecht , Belgium
  • Onze-Lieve-Vrouwziekenhuis, Aalst, Belgium
  • Chirec, Brussels, Belgium
  • UZ Brussel, Jette, Belgium
  • Cliniques Universitaires Saint-Luc, Sint-Lambrechts-Woluwe, Belgium
  • Upcoming soon (beginning 2025): UZ Leuven, Leuven, Belgium

Contact details can be found under the “Locations and contact points” section of protocol ABS011-1 on the EU Clinical Trials website.

This article is available in English
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HERMIA klinische studie

In het kader van de HERMIA klinische studie evalueert ABSCINT momenteel een nieuwe diagnostische beeldvormingstechniek voor borstkanker. Hier geven we meer informatie over deze studie en wat ze voor u als patient kan betekenen.

Als u, of iemand die u kent, momenteel vecht tegen borstkanker, nodigen wij u uit om meer te weten te komen over de HERMIA klinische studie. Deze studie onderzoekt een nieuwe beeldvormingstechniek voor patiënten met verschillende soorten borstkanker, waaronder HER2-negative, HER2-positieve, triple-negatieve en luminal A/B borstkanker.

In deze study focuessen we op HER2. HER2 is een eiwit dat zich op het oppervlak van sommige tumorcellen bevindt. Het bepalen van de eventuele aanwezigheid ervan is cruciaal voor oncologen om de meest effectieve behandeling te selecteren. Het doel van deze studie is om nauwkeurigere informatie te bieden over HER2-expressie op tumorlaesies. Huidige diagnostische methoden bieden soms onvoldoende duidelijkheid, maar door de nauwkeurigheid van HER2-detectie te verbeteren, heeft deze studie het potentieel om behandelingsopties uit te breiden.

Waarom HER2 belangrijk is

HER2 is een proteïne dat bepaalde kankers sneller kan laten groeien. Het identificeren van HER2 in uw primaire kanker en in de potentiële metastasen is belangrijk omdat het behandelingsopties opent die specifiek gericht zijn op HER2-positieve cellen. Hoe nauwkeuriger uw arts HER2-niveaus kan beoordelen, hoe beter hij/zij uw behandeling kan afstemmen op uw specifieke situatie.

Over de HERMIA-studie

De HERMIA-studie, gesponsord door ABSCINT, test een nieuwe PET/CT-scanmethode met behulp van een diagnostisch product genaamd 68Ga-ABS011. Deze scan kan HER2-niveaus in het hele lichaam visualiseren zonder dat er een biopsie van elke tumor nodig is. In plaats van te vertrouwen op één biopsie, is deze nieuwe test bedoeld om een ​​compleet beeld van het hele lichaam te geven van de aanwezigheid van HER2 in alle metastasen, waardoor artsen de antikankerbehandeling effectiever kunnen personaliseren.

Voor meer informatie in verband met het protocol achter deze study (ABS011-1) kan u terecht op de website van EU Clinical Trials.

Wat u kunt verwachten

Elke deelnemer krijgt een PET/CT-scan met 68Ga-ABS011, waarmee een 3D-beeld wordt gemaakt van potentiële HER2-positieve gebieden in het lichaam. Het doel van deze klinische studie is om de nauwkeurigheid van deze methode bij het identificeren van HER2-positieve tumoren te bevestigen.

Elke deelnemer ondergaat ook een standaard PET/CT-scan en 1 of 2 biopsieën van de kankerlaesies, gevolgd door nog een standaard PET/CT-scan ongeveer 1,5 maand later, om te controleren hoe de kanker reageert op een HER2-gerichte behandeling.

Geïnteresseerd in deelname?

Als u geïnteresseerd bent in de HERMIA-studie, neem dan contact op met uw oncoloog of een deelnemend klinisch centrum. Zij kunnen u informeren en helpen beslissen of deze studie geschikt is voor u.

De deelnemende klinische centra zijn:

  • Institut Jules Bordet, Anderlecht, België
  • Onze-Lieve-Vrouwziekenhuis, Aalst, België
  • Chirec, Brussel, België
  • UZ Brussel, Jette, België
  • Cliniques Universitaires Saint-Luc, Sint-Lambrechts-Woluwe, België
  • Binnenkort (begin 2025): UZ Leuven, Leuven, België

Contactgegevens vindt u onder het gedeelte ‘Locaties en contacten’ van protocol ABS011-1 op de website van EU Clinical Trials website.

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Essai clinique HERMIA

Dans le cadre de l’essai clinique HERMIA, ABSCINT évalue actuellement une nouvelle technique d’imagerie diagnostique pour le cancer du sein. Voici quelques informations sur cette étude et ce qu’elle pourrait signifier pour vous en tant que patiente.

Si vous ou une personne de votre entourage luttez actuellement contre un cancer du sein, nous vous invitons à en savoir plus sur l’essai clinique HERMIA. Cette étude porte sur une nouvelle technique d’imagerie pour les patientes diagnostiquées avec différents types de cancer du sein, notamment HER2-négatif, HER2-positif, triple-négatif et luminal A/B.

HER2 est une protéine présente à la surface de certaines cellules tumorales, et l’identification de sa présence est cruciale pour guider les oncologues vers les plans de traitement les plus efficaces. L’objectif de cette étude est de fournir des informations plus précises sur l’expression de HER2 dans les lésions tumorales. Les méthodes de diagnostic actuelles peuvent parfois être peu concluantes, mais en améliorant la précision de la détection de HER2, cette étude a le potentiel d’élargir les options de traitement, y compris la possibilité de thérapies ciblées sur HER2.

L’importance de HER2

HER2 est une protéine qui peut accélérer la croissance de certains cancers. L’identification de HER2 dans votre cancer primaire et dans les métastases potentielles est importante car elle ouvre des options de traitement qui ciblent spécifiquement les cellules HER2-positives. Plus votre médecin pourra évaluer précisément les niveaux de HER2, mieux il pourra adapter votre traitement.

À propos de l’essai HERMIA

Sponsorisé par ABSCINT, l’essai HERMIA teste une nouvelle méthode de tomographie par émission de positrons (PET/CT) utilisant un diagnostic appelé 68Ga-ABS011. Ce scan peut montrer les niveaux de HER2 dans tout le corps sans nécessiter une biopsie de chaque tumeur. Au lieu de s’appuyer sur une seule biopsie, ce nouveau test vise à fournir une image complète de la présence de HER2 dans toutes les métastases, afin d’aider les médecins à personnaliser plus efficacement le traitement anticancéreux.

Pour plus d’informations concernant le protocole ABS011-1, consultez le site web de EU Clinical Trials.

Ce qui vous attend

Chaque participant recevra un scan PET/CT avec 68Ga-ABS011, créant une image 3D des zones du corps potentiellement positives pour HER2. L’objectif de cette étude clinique est de confirmer la précision de cette méthode dans l’identification des tumeurs HER2-positives.

Chaque participant subira également un examen PET/CT standard et une ou deux biopsies des lésions cancéreuses, suivis d’un autre examen PET/CT standard environ 1,5 mois plus tard, afin de surveiller la réaction du cancer à un traitement ciblant HER2.

Intéressé(e) par la participation à l’essai ?

Si vous êtes intéressée par l’essai Clinique HERMIA, veuillez en parler à votre oncologue ou contacter un centre clinique participant. Ils peuvent vous fournir des informations sur l’éligibilité et vous aider à décider si cet essai vous convient.

Les centres cliniques participants sont les suivants:

  • Institut Jules Bordet, Anderlecht, Belgique
  • Onze-Lieve-Vrouwziekenhuis, Alost, Belgique
  • Chirec, Bruxelles, Belgique
  • UZ Brussel, Jette, Belgique
  • Cliniques Universitaires Saint-Luc, Sint-Lambrechts-Woluwe, Belgique
  • Prochainement (début 2025) : UZ Leuven, Leuven, Belgique

Les coordonnées sont disponibles dans la section « Localisations et points de contact » du protocole ABS011-1 sur le site web des essais cliniques de l’UE.

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